器械简讯

器械简讯

保定市关于无菌医疗生产企业的微生物检测区的无菌检测区、微生物限度区、阳性对照区需设置几套空调净化系统?_保定市咨询公司【全国可办】

2023-02-01 20:36:34     1083

咨询内容:老师,您好! 关于无菌医疗生产企业的微生物检测区的无菌检测区、微生物限度区、阳性对照区需设置几套空调净化系统?具体《2015 版药典》和《规范》都没有明确规定,另外检查老师也是各执主张! 阳性对照区内设置有“生物安全柜”,操做均在生物安全柜内操作,且为直排,阳性对照间的二更和阳性对照区相对为为负压,和无菌检测间、 微生物限度间均为独立区域,设置有一更和二更),怎么不能共用一个空调净化系统哪? 怎么可能有微生物交叉污染的风险? 如确实需要设置多套净化空调系统,望能在《规范》中做出统一设置标准,或作出规范性文件对企业进行指导,要不企业定会无所适从,盲目设置,增加运营成本和不必要的开支和维护费用! 望老师能在百忙中给予答疑释惑,多谢!


回复:无菌检测实验室应当与洁净生产区分开设置,有独立的区域。阳性对照室由于生物安全角度的考虑,必须与无菌室和微生物室分开。


医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg




保定市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为保定市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助保定市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉保定市医疗器械编码管理政策,可以为保定市企业提供一站式编码解决方案。

保定市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案

在保定市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为保定市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助保定市企业选择最适合的管理系统。

专业团队保障

我们的注册团队由多名资深注册专员组成,平均从业经验超过8年,累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求,能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏