新闻广告

新闻广告

保定市市场监管总局关于发布《特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)》的公告保定市医疗器械咨询代办代理公司

2022-03-06 10:30:11     1451
  • 题:

  • 市场监管总局关于发布《特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)》的公告

  • 号:

  • 2020-1606364558586

  • 主题分类:

  • 公示公告

  • 号:

  • 52

  • 所属机构:

  • 特殊食品安全监督管理司

  • 成文日期:

  • 2020年11月25日

  • 发布日期:

  • 2020年11月26日

   为规范特殊食品注册现场核查工作,依据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》等法律规章,市场监管总局制定了《特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)》,现予发布,自公布之日起施行。

 

   附件:特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)



市场监管总局

2020年11月25日

 

-----------------------------------------------

来源:网络 或国家官网


提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com;QQ号:2926452050

image.png

src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png



保定市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

保定市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为保定市企业提供专业的许可证代办服务,协助保定市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

保定市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案

在保定市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为保定市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助保定市企业选择最适合的管理系统。

保定市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。保定市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为保定市企业提供编码动态维护服务,确保保定市企业产品编码信息始终准确有效。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏